顿别肠濒补谤补肠颈贸苍 de la AMM sobre la Informaci贸n de Salud para todos
Adoptada por la 70陋听Asamblea General de la AMM,听Tiflis, Georgia, Octubre 2019
INTRODUCCION
La constituci贸n de la OMS estipula que 鈥渓a extensi贸n a todas las personas de los beneficios de los conocimientos m茅dicos, psicol贸gicos y relacionados es esencial para alcanzar el m谩s alto grado de salud鈥�. El acceso a informaci贸n de salud relevante, confiable, imparcial, actualizada y basada en evidencia es crucial para el p煤blico, los pacientes y el personal de salud en todos los aspectos de la salud, incluida (entre otros) la educaci贸n para la salud, la elecci贸n informada y el desarrollo profesional, seguridad y eficacia de los servicios de salud, y pol铆tica de salud p煤blica.
La falta de acceso a la informaci贸n de salud es la principal causa de morbilidad y mortalidad, en especial en los pa铆ses con ingresos bajos y medios y los grupos vulnerables en todos los pa铆ses.
La informaci贸n sobre atenci贸n m茅dica s贸lo es 煤til si es relevante, apropiada, oportuna, actualizada, comprensible y precisa. Cubre un amplio espectro de temas y se refiere a enfermedades, tratamientos, servicios, as铆 como a la promoci贸n y preservaci贸n de la salud.
La alfabetizaci贸n en salud es un factor clave para entender c贸mo funcionan los servicios de salud y c贸mo usarlos. Los profesionales de la salud necesitan acceso a capacitaci贸n y apoyo adecuados para comunicarse con los pacientes con un bajo nivel de alfabetizaci贸n en salud o con aquellos que tienen dificultades para entender la informaci贸n sobre la salud, por ejemplo, debido a una discapacidad.
A nivel mundial, miles de ni帽os y adultos mueren in煤tilmente porque no reciben intervenciones b谩sicas para salvarles la vida. Algunas intervenciones pueden estar disponibles localmente, pero que s贸lo no se realizan debido a indecisi贸n, atrasos, diagn贸sticos equivocados y tratamientos incorrectos. La falta de intervenciones b谩sicas para salvar vidas afecta m谩s a las personas vulnerables socio-econ贸micamente.
En el caso de ni帽os con diarrea aguda, por ejemplo, el malentendido generalizado entre los padres que piensan que se deben evitar los fluidos y en el personal de salud que deben administrarles antibi贸ticos, en lugar de la terapia de rehidrataci贸n oral contribuye a miles de muertes innecesarias diarias en el mundo.
Los gobiernos tienen la obligaci贸n moral de asegurar que el p煤blico, los pacientes y el personal de salud tengan acceso a la informaci贸n sobre salud que necesitan para proteger su propia salud y la de las personas bajo su responsabilidad. Esta obligaci贸n incluye entregar educaci贸n adecuada, en forma y contenido, para identificar y utilizar dicha informaci贸n de manera eficaz.
El p煤blico, los pacientes y el personal de salud necesitan un acceso f谩cil y confiable a informaci贸n m茅dica relevante y basada en evidencia como parte de un proceso de aprendizaje a lo largo del ciclo de vida para mejorar la comprensi贸n y tomar decisiones informadas y conscientes sobre su salud, opciones de atenci贸n m茅dica y atenci贸n m茅dica que reciben. Estos grupos necesitan informaci贸n en el idioma correcto, en un formato y nivel t茅cnico que sea comprensible para ellos, con los servicios pertinentes se帽alizados seg煤n corresponda. Esto debe tener en cuenta las caracter铆sticas, costumbres y creencias de la poblaci贸n a la que se dirige, y se debe establecer un proceso de retroalimentaci贸n. El p煤blico, los pacientes y las familias necesitan informaci贸n que sea apropiada para su contexto y situaci贸n espec铆fica, que puede cambiar con el tiempo. Necesitan orientaci贸n sobre cu谩ndo y c贸mo tomar decisiones importantes sobre la salud, que generalmente se toman mejor cuando hay tiempo para considerar, comprender y discutir el tema en cuesti贸n.听
Satisfacer las necesidades de informaci贸n del p煤blico, los pacientes y del personal de salud es un requisito previo para lograr una cobertura universal de salud de calidad y los objetivos de desarrollo sostenible de la ONU (SDGs). 鈥淥bjetivo 3.8 SDG de la ONU: la cobertura universal de salud busca espec铆ficamente que todas las personas tengan servicios de salud b谩sicos de calidad y acceso a medicamentos y vacunas esenciales seguros, eficaces, de calidad y asequibles para todos鈥�. Par lograr esto se requiere el empoderamiento del p煤blico y los pacientes y del personal de salud con la informaci贸n de salud que necesitan para reconocer y asumir sus derechos y responsabilidades a fin de acceder, utilizar y proporcionar servicios apropiados para evitar, diagnosticar y controlar las enfermedades.
El desarrollo y la disponibilidad de la informaci贸n de salud importante en base a evidencia depende de la integridad del sistema global de informaci贸n de salud, que incluye a investigadores, editores, revisores sistem谩ticos, productores de contenido de usuarios finales (incluidos editores acad茅micos, educadores en salud, periodistas y otros), profesionales de la informaci贸n, responsables pol铆ticos, profesionales de la salud de primera l铆nea y representantes de los pacientes entre otros.
RECOMENDACIONES
Reconociendo esto, la Asociaci贸n M茅dica Mundial y sus miembros constituyentes, a nombre de sus miembros m茅dicos, apoyar谩n y se comprometen a tomar las siguientes medidas:
1. Promover iniciativas para mejorar el acceso a la informaci贸n oportuna y actual de salud en base a evidencia para los profesionales de la salud, pacientes y p煤blico, a fin de apoyar la adopci贸n apropiada de decisiones, cambios en los estilos de vida, comportamiento favorable a la atenci贸n m茅dica y mejorar la calidad de la atenci贸n, de este modo defender el derecho a la salud.
2. Promover est谩ndares de buenas pr谩cticas y 茅tica que deben cumplir los proveedores de informaci贸n, garantizando informaci贸n confiable y de calidad que se produce con la participaci贸n de m茅dicos, otros profesionales de la salud y representantes de pacientes.
3. Apoyar la investigaci贸n para identificar las facilidades y los obst谩culos para la disponibilidad de la informaci贸n de salud, incluidos los medios para mejorar la producci贸n y la divulgaci贸n de informaci贸n en base a evidencia al p煤blico, pacientes y profesionales de la salud, y tambi茅n las medidas para aumentar los conocimientos sobre salud y la capacidad de encontrar e interpretar dicha informaci贸n.
4. Asegurarse que los profesionales de la salud tengan acceso a informaci贸n en base a evidencia sobre diagn贸stico y tratamiento de enfermedades, incluida una informaci贸n objetiva sobre los medicamentos. Se debe prestar una atenci贸n particular a los que trabajan en atenci贸n primaria en pa铆ses de ingresos bajos y medios.
5. Combatir los mitos y la informaci贸n falsa en materia de salud a trav茅s de evidencia cl铆nica y cient铆fica validadas, e instando a los medios a informar responsablemente sobre temas de salud. Esto incluye el estudio de las creencias relacionadas con la salud que se derivan de las diferencias culturales o sociol贸gicas. Esto mejorar谩 la efectividad de las actividades de promoci贸n de la salud y permitir谩 que la difusi贸n de informaci贸n de salud se dirija adecuadamente a diferentes segmentos de la poblaci贸n.
6. Instar a los gobiernos a reconocer su obligaci贸n moral de tomar medidas para mejorar la disponibilidad y uso de informaci贸n de salud en base a evidencia. Esto incluye:
- recursos para seleccionar, compilar, integrar y canalizar informaci贸n y conocimiento validados cient铆ficamente. Esto debe adaptarse para estar dirigido a varios destinatarios diferentes;
- medidas para aumentar la disponibilidad de informaci贸n m茅dica para el personal de salud y los pacientes en los centros de salud;
- aprovechar la tecnolog铆a moderna de la comunicaci贸n y las redes sociales;
- pol铆ticas que apoyan los esfuerzos para aumentar la disponibilidad y el uso de informaci贸n confiable de salud.
7. Instar a los gobiernos a proporcionar apoyo pol铆tico y financiero necesario para la funci贸n de la OMS de asegurar el acceso a informaci贸n autorizada y estrat茅gica sobre asuntos que afectan la salud de las personas, seg煤n el programa general de trabajo de la OMS para el per铆odo 2019-23.